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销售篇

● 市场概述

个体差异是生命的普遍现象。不同人之间的基因不同,从而导致同样的药物,疗效却大相径庭。据世界卫生组织(WHO)公布,世界各国住院患者发生药物不良反应的比例为10%-20%,其中5%的患者死于严重药物不良反应。我国尤其严重,发生药物不良反应的患者占住院患者的10%-30%。随着分子诊断技术的发展,形成了“精准医疗”模式,临床医生可以通过基因诊断出的病人的基因型,“量体裁衣”式地对病人合理用药,从根本上避免药物毒副反应、提高疗效,医学模式也从治疗转向了预防。

根据MarketsandMarkets的这份报告,全球分子诊断市场的规模有望从2015年的近60亿美元增长到2020年的93亿美元,复合年均增长率达到9.3%。尤其,到2018年,全球分子诊断市场将达到79.57亿美元,2013-2018的复合年平均增长率为9.7%。在我国,随着医保覆盖范围和额度的增加,以及人口的老龄化趋势,分子诊断技术及相关产品也迎来了发展的春天。在亚洲,未来五年它将是分子诊断领域最有前途的地区。它的复合年平均增长率有望超过北美和欧洲。高的人口基数和患者购买力的提高都是这一市场的主要推动力。据中国医药工业信息中心的预测,2019年我国体外诊断市场规模将达到723亿元。

2015年2月,习近平总书记批示科技部和国家卫生计生委,成立了中国精准医疗战略专家委员会。2015年3月,科技部召开了国家首次精准医疗战略专家会议,拟定于2015下半年启动中国精准医疗计划,2030年前总投入将达到600亿元。精准医疗的推行已形成国际共识,美国政府在2015年国情咨文中宣布美国的精准医疗计划。精准医疗是人类的共同目标,它将使所有人获得健康个性化信息,实现个体化用药,更好的治愈疾病或防止疾病的发生,从而造福人类。2015年7月,国家发改委发布了实施新兴产业重大工程包的通知,2015-2017年重点支持新型健康技术惠民工程。要求充分发挥基因检测等新型医疗技术以及现代中药在疾病防治方面的作用,提升群众健康保障能力。支持拥有核心技术、创新能力和相关资质的机构,推动基因检测等先进健康技术普及惠民,引领重大创新成果的产业化。

精准医疗必将在接下来的一段时间内,在国内大放异彩。


● 产品定位

个体化用药基因诊断是体外诊断试剂的刚刚兴起的方向,通过基因诊断,能够为患者提供个性化的用药指导建议或从基因的角度分析疾病的成因,为医疗工作者确定诊疗方案提供基因方面的诊断信息。第三次医疗革命正是从对人类基因的揭示开始的。

百傲科技从2010年6月正式进入个体化用药基因诊断市场以来,获得快速的发展。目前已经获得四张个体化用药基因诊断试剂产品的三类体外诊断试剂注册证书(由国家食品药品监督管理总局核发),并仍在不断报批新的注册证。目前已经获证的产品其主要用途是提供个体化用药方案的基因诊断(如氯吡格雷、华法林等的用药剂量调整或用药种类调整,目前已经覆盖几十种药物),以及疾病风险评估的基因诊断(如习惯性流产的基因风险因素评估),产品主要在心内科、心外科、神内科、神外科、消化科、感染科、妇产科、产前诊断中心、生殖健康中心、ICU、老干病房、特需门诊、体检中心等多个科室使用。

随着药物基因组学和基因功能组学的快速发展,可以用于个体化用药基因诊断的基因将越来越多。百傲科技将扎根个体化用药基因诊断领域,致力于不断开发新的产品、改进基因诊断技术,更加贴近医疗工作者的需求,为合作伙伴创造更大的经济效益,为患者提供更好的基因检测产品和服务,为提高我国人民的健康水平尽一份微薄之力!


● 部分客户
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